Сегодня, благоданя прогрессу в геномных технологиях, ситуация меняется. Если "Проект генома человека", законченный всего 10 лет назад, занял несколько лет и стоил миллионы, то сегодня расшифровать чью-либо ДНК (как здоровой, т.к. и опухолевой ткани) можно в течении 10 дней за 5 тысяч долларов (и это еще не предел). Именно благодаря этому стало ясно, что существует множество разновидностей рака. Так вот, теперь можно вернуться к этим счастливым "10-15 процентам" и найти общую у них мутацию, и дальше испытывать это лекарство только на больных с этой мутацией.
Еще один подход это испытывать не лекарство, а протокол: анализируют ДНК больных и каждому подбирают индивидуальное лечение. В итоге значительный процент вылечивается, и при этом не нужно набирать большие группы для каждого отдельного препарата. Осталось только, чтобы такой подход получил разрешение.
